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▲少女罹患罕見疾病，全身起紅疹，體重掉到只剩19公斤。（圖／翻攝自搜狐網）
大陸中心／綜合報導
江蘇徐州市一名13歲少女夢婷，罹患罕見的脯氨酸肽酶缺乏症（Prolidase Deficiency），出現率僅百萬分之一。夢婷全身瘦到只有19公斤，全身起紅疹，其中四肢最為嚴重，腿上皮膚已嚴重潰爛令她瘙癢難忍。雖然找到醫治方法，但夢婷卻因家貧而未能接受治療，目前網友已發起募捐醫療費，不過仍離50萬人民幣（約22萬台幣，下同）有些距離，盼更多民眾群起募資獻愛。
家住江蘇徐州市銅山區鹿灣村的夢婷，自幼身體就不好，皮膚特別差，但家人不以為意只幫她擦擦藥膏止癢，沒想到情況愈來愈糟，就醫後確診為「高IGE綜合症及脯氨酸肽酶缺乏症」，醫師指出脯氨酸肽酶缺乏症極為罕見，患病率不過百萬分之一，在全世界的病例大概只有100宗病例。
夢婷患病後很怕熱，只要稍微出汗就奇癢無比，她的腿已被抓到滿是傷痕，令人不忍直視，她自己形容：「就像是成千上百隻小蟲一起咬，癢到骨頭縫裏了......不抓癢的難受，抓出血的瞬間會舒服一點，然而一旦血結痂，新一輪的癢，又會襲來。」她邊哭邊說：「大人蚊子咬都受不住，我小孩哪能撐住。」
▲少女夢婷祖母背起她，在屋裡來回走。（圖／翻攝自搜狐網）
確診罹患罕病後，夢婷的家人今年3月帶她到上海求醫，夢婷已和哥哥進行骨髓配型，倘若配型成功，尚須50萬元人民幣的治療費。不少網友看到夢婷病例後，都希望她能早日康復，紛透過手機支付直接捐錢給夢婷的爸爸，並轉貼文章希望能有更多民眾響應募資。
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